BUB1B跟Fam83D

2014-08-29 11:11 來(lái)源：http://m.sustainablelifeonearth.com/ 閱讀：次

起源：生物通 2012 *** 11 *** 8 萬(wàn)紋

　　miR *** 210通過(guò)直接靶向這些基因的3’ *** UTRs，從而抑制基因的表達(dá)，假如過(guò)表達(dá)外源性miR *** 210就會(huì)搗亂有絲分裂過(guò)程，導(dǎo)致有絲分裂異樣。此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)MIR *** 210能模仿藥物作用，減少小鼠轉(zhuǎn)移性腫瘤模型中腫瘤的造成。

　　文章的通信作者是清華大學(xué)張雅鷗教學(xué)，以及加拿大多倫多大學(xué)Burton B. Yang，其中張雅鷗傳授早年畢業(yè)于華西醫(yī)科大學(xué)，研究組重要以醫(yī)學(xué)細(xì)胞與分子生物學(xué)為研究范疇，基本研究與臨床醫(yī)學(xué)的親密聯(lián)合為研究特色，在非編碼RNA、干細(xì)胞的分化機(jī)理、組織蛋白酶與糖脂代謝、細(xì)胞外基質(zhì)與疾病的關(guān)聯(lián)以及腫瘤血管天生方面有一系列前沿性跟原創(chuàng)性的研究。

　　由此，研究職員指出miR *** 210能通過(guò)靶向參加有絲分裂的多種基因，煩擾有絲決裂進(jìn)程，這興許說(shuō)明了其對(duì)腫瘤構(gòu)成的克制作用。

　　并且通過(guò)進(jìn)一步分析，研究人員檢測(cè)了miR *** 210在細(xì)胞周期調(diào)控，尤其是有絲分裂中的分子機(jī)制和生物學(xué)作用，研究顯示缺氧誘導(dǎo)的miR *** 210上調(diào)與一些有絲分裂基因的表達(dá)降落有關(guān)，這些基因包括PLK1，CDC25B，細(xì)胞周期蛋白F,清華研修班，BUB1B和Fam83D。

　　來(lái)自清華大學(xué)生科院，深圳研究生院，加拿大多倫多大學(xué)的研究人員剖析了一種主要的癌癥相關(guān)小分子RNA：miR *** 210在細(xì)胞周期調(diào)控中靶基因，從中發(fā)現(xiàn)了一系列的靶基因，并深入分析了miR *** 210對(duì)有絲分裂的影響，指出miR *** 210能干擾有絲分裂過(guò)程，這也許解釋了其對(duì)腫瘤形成的抑制造用。相關(guān)結(jié)果頒布在Nucleic Acids Research雜志上。

　　然而目前對(duì)這種小分子的功效，學(xué)界還存在爭(zhēng)議，須要進(jìn)一步深刻探討，在這篇文章中，研究人員應(yīng)用生物信息學(xué)的方式，在缺氧引誘的CNE細(xì)胞中，全基因組范疇內(nèi)篩選miR *** 210靶基因，成果發(fā)現(xiàn)了兩組與細(xì)胞周期和RNA處置有關(guān)的功能性基因。

清華大學(xué)張雅鷗教授：癌癥小分子RNA

　　MicroRNA（miRNA）是一類(lèi)非編碼小RNA，其長(zhǎng)度為19到25個(gè)核苷酸，在真核生物的多種發(fā)育和生理過(guò)程中施展側(cè)重要的調(diào)節(jié)作用。研究表明，約有50%的已解釋人類(lèi)的miRNA位于脆性位點(diǎn)和跟癌癥產(chǎn)生相關(guān)的基因區(qū)，并且起著腫瘤抑制基因和癌基因的功能。此外，在良多癌癥包含白血病中已經(jīng)鑒定到與診斷、發(fā)展、預(yù)后及醫(yī)治反映相關(guān)的miRNA表達(dá)譜。

　　小分子RNA（miRNAs）是調(diào)控細(xì)胞蛋白抒發(fā)的渺小分子，被證實(shí)在癌癥環(huán)境中經(jīng)常失調(diào)，可能成為新的癌癥生物標(biāo)記，之前的研討曾發(fā)明miR *** 210等多種miRNAs能辨別導(dǎo)管內(nèi)原位癌（DCIS）與侵襲性乳腺癌，miR *** 210的高表白還與腫瘤的侵襲性、轉(zhuǎn)移時(shí)光及總生存率相干。

　　近期另外一組研究人員分析了帶有誘導(dǎo)性HIF *** 1α 表達(dá)的AML細(xì)胞中miRNA的表達(dá)，從中找到了19個(gè)不同差別表達(dá)的miRNAs。這些研究表明HIF *** 1α 能調(diào)控干擾AML細(xì)胞分化的miRNAs網(wǎng)絡(luò)，提出了一種HIF *** 1介導(dǎo)抗白血病活性的新機(jī)制。